als

als je amyotrofická laterární skleróza, kdy postupně dochází k jizvení nervových spojení mezi mozkem a svaly. Nemoc se nejčastěji objevuje u lidí mezi 50 . a 70. rokem života. V současné době na ALS neznáme lék. Doba onemocnění je velmi individuální, od 3 -5 let až i 20 let života od diagnostikování stavu. 

Prvotní příznaky jsou velmi nenápadné. Nejdříve jde o zhoršení jemné motoriky nebo častější zakopávání, únavu kterou doprovází postupná svalová slabost, křeče svalů a nepřirozené stahy až neschopnost veškeré svalstvo ovládat. Postupně  však dochází ke ztrátě schopnosti se pohybovat, polykat, jíst a dýchat. Podpora lékařů a specialistů je klíčová. 

Jako řešení ALS můžeme doporučit různé rehabilitační a masážní pomůcky, aby svaly zůstaly co nejdéle v největší kondici. S postupujícím stádiem můžete využít různé kompenzační pomůcky, např. chodítka, vozíky, podpůrné polštáře,  a pod.